Das Netzwerk Universitätsmedizin (kurz: „NUM“) entstand Anfang April 2020 aus der Initiative der Universitätskliniken und dem Anstoß der Charité Berlin, um in der SARS-CoV-2-Pandemie die Ressourcen zu bündeln. Ziel ist, Ergebnisse aus klinischer Versorgung und Forschung in eine Krisenbewältigungsstrategie für diese und zukünftige Pandemien umzusetzen. Der Zusammenschluss der Universitätskliniken dient der schnellen Erkenntnissicherung und dem unkomplizierten konstruktiven Austausch.

Zu diesem Zweck sind innerhalb des NUM spezielle Infrastrukturen entstanden. Zum Einen unterstützt die NUM-Routinedatenplattform (NUM-RDP) das Netzwerk allgemein, zum Anderen sind forschungs- und fachspezifische Infrastrukturen herausgebildet worden. So fördert bspw. die RACOON-Infrastruktur die radiologische Forschung und das NATON-Netzwerk (ehemals DEFEAT PANDEMIcs) sammelt die Daten der Autopsien der an COVID-19 Verstorbenen, um diese gemeinsam verwerten zu können.

Allgemein sind die Projekte innerhalb des NUM in Forschungs-, Infrastruktur- und Managementlinien eingeteilt. Dabei nutzen Forschungsprojekte als sogenannte „Use Cases“ die entsprechende Infrastruktur. Kürzere ad hoc-Projekte verfolgen zusätzlich bestimmte Forschungsfragen.

Ansprechpartner an jedem Standort ist die Lokale Stabstelle (Managementlinie), die Fragen z. B. hinsichtlich der Antragsstellung klärt und in direktem Kontakt zur NUM-Koordinierungsstelle der Charité steht. 

Das Gesamtvorhaben wird durch das BMBF gefördert und befindet sich zurzeit in seiner zweiten Förderperiode im Zeitraum vom 1. Januar 2022 bis zum 30. Juni 2025. Nach diesem Förderzeitraum ist geplant, das Netzwerk als eingetragenen Verein zu verstetigen und die inhaltliche wissenschaftliche Ausrichtung zu erweitern.

Für die NUM-Projekte werden patientenbezogene Daten erhoben und gespeichert sowie für retrospektive Forschungsvorhaben aufbereitet und zugänglich gemacht. Der Schutz der Patientendaten steht dabei an vorderster Stelle. Datenschutzbestimmungen regeln hierzu auch die Information der betroffenen Patienten. Ihnen wird Auskunft darüber erteilt, dass ihre Daten – bspw. radiologische Befunde für RACOON-Projekte – deutschlandweit für medizinische Studien genutzt werden können, wenn sie dem zustimmen. Über die Internetpräsenz der Projekte können sich die Patientinnen und Patienten über aktuelle Studien informieren und so einsehen, zu welchen Forschungen ihre Daten beitragen.

Neben der Mitwirkung an den Teilprojekten gibt es für Wissenschaftler:innen und Ärzt:innen auch die Möglichkeit, sich an sogenannten FOSAs zu beteiligen. Hier findet ein inner- und interdisziplinärer Austausch der verschiedenen medizinischen Fach- und Organrichtungen statt. Dieser Austausch dient u.a. der Entwicklung neuer Teilprojekte. Zur Zeit gibt es 32 FOSAs mit über 700 Teilnehmern, die bereits die durch das NUM erzielten Daten nutzen und kommentieren. Bei Interesse können Sie sich über diesen Link eingehend informieren.

Aufgaben an der UMR:

• Lokale Ansprechpartner zu möglichen Projektteilnahmen und bei Fördermittelanträgen (AZAP-Stellung, Ethik, Datenschutz usw.)
• Koordination der Teilprojekte am Standort
• Budgetmanagement (Erstellung von Standortkalkulationen, Mittelabrufen, Finanzberichten usw.)
• Regelmäßiger Austausch mit den NUM-Teilnehmern an der UMR

Aufgaben im NUM:

• Unterstützung der Koordinierungsstelle durch Zuarbeiten von Daten und Informationen sowie durch regelmäßigen Austausch
• Teilnahme an Vernetzungstreffen und Informationsveranstaltungen (auch der Teilprojekte)
• Erarbeitung von allgemeinen Managementstrukturen zur Verbesserung der Netzwerktätigkeiten